<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
	<channel>
		<title><![CDATA[Forum portalu NowePrzetargi.pl — dokumenty do postepowania]]></title>
		<link>https://www.noweprzetargi.pl/forum/topic/355/dokumenty-do-postepowania/</link>
		<atom:link href="https://www.noweprzetargi.pl/forum/feed/rss/topic/355/" rel="self" type="application/rss+xml" />
		<description><![CDATA[Najświeższe odpowiedzi w dokumenty do postepowania.]]></description>
		<lastBuildDate>Thu, 19 Oct 2006 06:47:01 +0000</lastBuildDate>
		<generator>PunBB</generator>
		<item>
			<title><![CDATA[dokumenty do postepowania]]></title>
			<link>https://www.noweprzetargi.pl/forum/post/2251/#p2251</link>
			<description><![CDATA[<p>mam pytanko<br />czy wyrób medyczny, aby go wprowadzić do obrotu musi posiadać wpis do rejestru wyrobów medycznych&nbsp; / ustawa z 20 kwietnia 2005 Dz.U.z dnia 30.IV.05/wg mnie tak , ale , czy można przyjąć jeśli jest tylko potwierdzenie zgłoszenia z adnotacją urzędu , że&nbsp; wniosek nie oznacza,że wyrób zostanie wpisany!</p>]]></description>
			<author><![CDATA[null@example.com (maciek1)]]></author>
			<pubDate>Thu, 19 Oct 2006 06:47:01 +0000</pubDate>
			<guid>https://www.noweprzetargi.pl/forum/post/2251/#p2251</guid>
		</item>
	</channel>
</rss>
